莱瑞克主要的不良反应有头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及思维异常(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。莱瑞克可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用。可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。
    莱瑞克的有效期为36个月，患者需要在有效期内使用。莱瑞克用于成人部分性癫痫发作的添加治疗。莱瑞克适用于餐前或者餐后口服。当确定停用普瑞巴林时，应在一周内缓慢将剂量减至。莱瑞克添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150-600mg/天，分2-3次服用，莱瑞克的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对莱瑞克的应答和耐受性，日剂量可增至600mg。更多用法用量详见说明书。
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