您好，替诺福韦酯（tenofovirdisoproxilfumarate，TDF）Ⅲ期临床试验表明，TDF治疗48周时HBeAg阳性CHB患者中HBVDNA低于检测下线（＜400拷贝/ml）比率为76%、HBeAg血清学转换率为21%、ALT复常率为68%。在HBeAg阴性CHB患者中HBVDNA低于检测下线（＜400拷贝/ml）比率为93%、ALT复常率为76%。恩替卡韦（entecavir，ETV）Ⅲ期临床试验ETV治疗48周时，HBeAg阳性CHB患者中，HBVDNA低于检测下线（＜300拷贝/ml）比率为67%、HBeAg血清学转换率为21%、ALT复常率为68%、肝组织学改善率为72%。在HBeAg阴性CHB患者中，HBVDNA低于检测下线（＜300拷贝/ml）比率为90%、ALT复常率为78%、肝组织学改善率为70%。
    从抑制乙肝病毒的能力来说，恩替卡韦和替诺福韦都是具有很强的抑制能力，所以对于初始治疗的患者来说，恩替卡韦和替诺福韦都同样适合，均可选择。
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