您好，很高兴为您解答！思博海的主要成分盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱脂酶抑制剂，对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性，思博海对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。思博海通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。在长期毒性实验中，Beagle犬盐酸多奈哌齐5mg/kg/天灌胃一年，无副作用；大鼠盐酸多奈哌齐灌胃一年，的毒性反应是10mg/kg/天组大鼠体重减轻，3mg/kg/天组大鼠未见毒性作用。思博海口服1～3小时后达到的血浓度，血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加，药物的半衰期(T1/2)平均为50小时，每日单剂量给药，平均在起始治疗三周内达稳态血药浓度。达到稳态血药浓度后，思博海的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。思博海约95%与人血浆蛋白结合，主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。思博海及其代谢产物在体内存有10天以上。
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