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司莫司汀胶囊为细胞周期非特异性药物。或S早期的细胞敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA 链断裂，RNA 及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一局部为氨甲酰基局部变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA 被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。
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