再普乐对妊娠期妇女还没有足够的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者，要通知医生。由于经验有限，只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用再普乐。
    探讨再普乐和维思通治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将64例符合CCMD-3的精神分裂 症患者随机分为两组,分别给予再普乐和维思通治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表 (CGI)进行进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)进行副作用评定.结果58例患者完成治疗,以PANSS减分率评定疗效,再普乐组总 83.87%,维思通组81.48%,两组之间治疗中及治疗结束时各次评定疗效比较均无显著差异;再普乐组总的不良反应发生率为37.50%,维思通组的 发生率是59.38%,两组之间差异无显著性(P＞0.05).结论再普乐治疗精神分裂症的疗效与维思通相似,但两药的个别副反应发生率有不同.（参考文献：王西林, 文启琴, 江帆. 再普乐和维思通治疗精神分裂症随机对照研究[J]. 国际医药卫生导报, 2004, 10(8)：9-11.）
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