您好，考来烯胺散在小肠内与胆酸结合形成不溶性化合物，阻止其重吸收而随粪便排泄。考来烯胺散与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加，而去除血浆中低密度脂蛋白。
