您好，很高兴为你解答！艾可拓作用于胰岛素受体的胰岛素结合位点的细胞内靶部位以后，减少胰岛素抵抗性，抑制肝脏的糖生成，提高外周组织的糖利用从而降低血糖。其被认为是通过使涉及产生胰岛素抵抗性的主要因素的细胞内胰岛素信息传递机制正常化而产生作用。
    艾可拓对大鼠及小鼠进行管饲法口服用药24个月的试验，在雄性大白鼠≥ (greater than or equal to) 3.6 mg / kg /日组中，出现膀胱肿瘤。有报道，对家族性腺瘤样息肉（familial adenomatous polyposis ：FAP）小鼠模型口服同类药物曲格列酮（troglitazone）或罗格列酮（rosiglitazone）后，出现结肠肿瘤的数目增多及体积增大。
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