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    沙利度胺最初作为镇静药应用,因致畸性而被撤出市场。后发现它具有抑制TNFα的作用,1998年被美国FDA批准用于治疗麻风病结节性红斑。20世纪90年代随着对血管生成对肿瘤增殖、生长重要性的日益认识,其抗血管生成活性也逐渐被发现,并在多种肿瘤的治疗中进行了研究。现认为沙利度胺是一免疫调节和抗血管生成药物,但是其具体的作用机制还不明确。目前,沙利度胺已经成为复发和难治多发性骨髓瘤标准治疗的一部分,对骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征的治疗值得期待,和其他药物联用对卡波西肉瘤、黑色素瘤、肾癌、前列腺癌等的治疗有一定效果。沙利度胺类似物,如CC5013,毒性减少且活性增强,现正在进行多种肿瘤治疗的ⅠⅡⅢ期临床试验。 （摘自：于燕霞； 石远凯；《沙利度胺在恶性肿瘤治疗中的应用 》，癌症进展 ，2005年04期）
    沙利度胺早期作为一种非巴比妥类镇静剂用于早孕反应的治疗,但由于严重的致畸作用而被禁用。随后的研究发现,沙利度胺具有抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用,1998年美国FDA批准其用于麻风病结节性红斑的治疗。近年来研究发现,沙利度胺具有抗血管生成及调节免疫等作用。目前,沙利度胺已经成为复发和难治性骨髓瘤标准治疗的一部分,和其他药物联合应用对其他实体肿瘤如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、肾癌、恶性黑色素瘤和肺癌等的治疗显示一定效果,但其作用机制尚不完全明了。 （摘自： 顾爱琴； 韩宝惠；《沙利度胺治疗恶性肿瘤的研究进展 》，中华肿瘤防治杂志 ，2007年16期）
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