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    毒理学研究显示，增生平片以0.4、2.0和4.0g/kg的剂量给予口服犬180天，用药初期2.0、4.0g/kg剂量组犬出现便溏，给药结束后2.0、4.0g/kg剂量组犬肝脏细胞有轻度或中度的浊肿变性，其毒性靶器官从组织形态学的改变判断为肝脏，上述作用与受试物剂量存在一定的依赖关系；停药30天后，未发现2.0、4.0g/kg剂量组动物出现明显肝脏组织病理改变。
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