您好，考来烯胺散在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。消胆安与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。消胆安增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。消胆安降低血清中的胆酸，可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。
