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听说渐冻人症是一种罕见病,我该怎么办?吃力如太可以不?

[网友] askxbapt9ue 2018-08-31 12:41
何药师
执业药师
2018-08-31 12:41
建议:

    您好,力如太作为一种处方药,适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 渐冻人症是一种罕见病,目前没有根治的方法,需要通过服用药物延迟寿命。

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