建议：
您好，很高兴为您解答！谊生泰药代动力学：吸收：健康受试者皮下注射0.2mg本品后，血浆药物浓度水平在19分钟达峰，峰浓度为642ng/L，血药浓度一时间曲线下面积（AUC0-inf）为19687ng·L^-1.min。分布：0.2mg本品注射健康受试者试验观察到的表观分布容积（Vd/F）为379L。代谢和消除：本品半衰期为11分钟左右，可有效控制餐后2小时内血糖。药物在体内快速消除，无蓄积（图一）。灵长类动物药物组织分布实验表明：本品不易透过血脑屏障，除血浆外，在排泄系统分布较高，体内降解快且完全，主要从尿液排泄。更多相关信息可以致电咨询康德乐大药房药师。
