建议:
您好,很高兴为您解答!谊生泰药代动力学:吸收:健康受试者皮下注射0.2mg本品后,血浆药物浓度水平在19分钟达峰,峰浓度为642ng/L,血药浓度一时间曲线下面积(AUC0-inf)为19687ng·L^-1.min。分布:0.2mg本品注射健康受试者试验观察到的表观分布容积(Vd/F)为379L。代谢和消除:本品半衰期为11分钟左右,可有效控制餐后2小时内血糖。药物在体内快速消除,无蓄积(图一)。灵长类动物药物组织分布实验表明:本品不易透过血脑屏障,除血浆外,在排泄系统分布较高,体内降解快且完全,主要从尿液排泄。若是您想了解其他相关的用药信息,可以咨询康德乐大药房药师。