妇儿科
孕妇子宫保胎
您好,很高兴为您解答!埃美丁药代动力学:吸收: 依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0. 05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。可测量的样本中,依美斯汀的量为0.30-0.49 ng/mL。人类口服依美斯汀的生物利用度约为50%,且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。 代谢:依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。 口服24小时后,口服剂量的44%可在尿中发现,但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5‘-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。如果您有其他的疑问,可以咨询康德乐大药房药师。