您好，很高兴为您解答！苏为坦药代动力学：吸收：曲伏前列素是一种酯类的前体药。其在角膜内通过异丙酯水解过程形成活化的游离酸。在家兔的研究中，局部给予本品1-2小时后，房水中游离酸的浓度峰值为20ng/g。房水浓度下降的半衰期约为1.5小时。分布：健康受试者眼部局部给予本品后，可见活性游离酸全身分布量低。用药后10-30分钟，观察到活性游离酸血浆浓度峰值为25pg/ml或更低。此后，在用药1小时内，血浆水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用药后的低血浆浓度和快速消除，无法测定人体内的活性游离酸的消除半衰期。代谢：代谢是曲伏前列素和活性游离酸的主要消除途径。全身代谢途径与那些内源性前列腺素F2α类似，特征为13-14共价双键的还原，15-羟基的氧化和上侧链β-氧化裂解。排泄：曲伏前列素游离酸及其代谢产物主要通过肾脏排泄。在轻度至重度肝损伤患者和轻度至重度肾损伤患者（肌氨酸酐清除低至14ml/分钟）中进行本品的研究。这些患者无需调整剂量。更多信息可以咨询康德乐大药房药师。