建议：
施达赛达沙替尼片的临床评价：4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼片对伊马替尼或不耐受的CML或PH+ALL患者78例及髓细胞急变期患者74例。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。经过达沙替尼片治疗的所有患者均获得了血液学和细胞遗传学反应。慢性期CML患者的显著细胞遗传学缓解率(McyR)为45%。完全缓解率为33%；急变期CML患者的显著血液学缓解率(MaHR)为59%；髓细胞急变期、淋巴细胞急变期及Ph+All患者的MaHR率分别为32%、31%和42%。
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