您好，很高兴为您解答！西艾克药代动力学：本品在体内代谢符合三室模型，T1/2α为0.037h，T1/2β为0.912h，T1/2γ为24.2h，本品不与血浆蛋白结合，主要经胆汁分泌到肠道排泄，约有10％经尿液排出，人体单次静脉注射(3mg/m2)后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于脾脏、肺、肝脏、周围神经和淋巴结等组织中，浓度为血浆浓度的数倍，但在脑脊液中的浓度很低。如果对于此药您需要做进一步的了解，可以拨打热线电话免费咨询康德乐大药房药师，相信药师会给您满意的解答！
