妇儿科
孕妇子宫保胎
您好，体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦口服溶液不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。如果有需要使用左乙拉西坦口服溶液的患者朋友，一定要先咨询专业医生。
