您好，很高兴为您解答！运动神经元病的发病原因尚不明确，但可能和以下因素有关：一是遗传因素，遗传方式一般为常染色体显性遗传和隐性遗传；二是兴奋性神经递质与谷氨酸盐的增多，微量元素的缺乏或者是堆积，过量的剩余铝、锰、铜、硅等；三是免疫因素，患者体内可以检测到自身抗体；四是病毒感染，病毒侵犯运动神经元，出现运动神经元病。力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。若是您在使用药物的期间出现了其他的疑问，可以拨打热线电话免费咨询康德乐大药房药师，相信药师给您全面的解答！