您好，力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种类型，以损害上运动神经元和下运动神经元为主要临床表现。关于本病的治疗，虽然目前没有治愈的方法，但是早期诊断，尽早口服药物还是可以改善的。
