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百济问答网 > 肝病科 > 肝纤维化 > 妥塞敏 > 妥塞敏的药代动力学是怎么样的
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妥塞敏的药代动力学是怎么样的

药品：：妥塞敏 | 肝纤维化 | 更多关于妥塞敏的问答 >>
[网友] 金融炼金师 2016-04-25 17:44
描述及疑问：

我不了解妥塞敏，妥塞敏的药代动力学是怎么样的

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我要问
黄药师
执业药师
2016-04-25 17:44
建议：

    您好，妥塞敏主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用妥塞敏。
    妥塞敏口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
    如果您还有其他问题，欢迎拨打康德乐大药房咨询热线：400-168-0606。

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asky75tqzgx 2016-04-25 17:44

妥塞敏口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。

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