您好，优克龙毒理研究：（1）急性毒性LD50（mg/kg）动物小鼠大鼠♂♀♂♀用药途径腹腔内550535270400皮下132013902100018500口服2420025500>23000>23000（2）亚急性毒性给大鼠分别连续口服5g、7.5g、10g/kg，共6周。唯有10g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。（3）慢性毒性给大鼠分别连续口服1g、2.5g、5g、7.5g/kg，共6周。唯有7.5g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。（4）胎仔实验给小鼠分别口服0.27g、1.35g、7.5g/kg，给大鼠分别口服0.27g、1.6g、10g/kg，但妊娠母体、胎仔和新生仔均未见异常。
    优克龙药理作用：（1）对结石的作用给大鼠1）2）行人工膀胱结石术后，口服柳栎浸膏粉，发现有抑制结石成长及溶解结石的作用。（2）抗炎症作用抑制足跖肿胀（大鼠3））、血管渗透性亢进（家兔3））及胸膜炎（大鼠3））。（3）利尿作用显示一时性尿量增加（家兔4））。
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