妇儿科
孕妇子宫保胎
在吃马洛替酯片，请问，马洛替酯片药代动力学是什么
您好，马洛替酯片药代动力学：大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾，脑。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，后由尿排出，消除半衰期约1小时。
马洛替酯片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。成分为马洛替酯，适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。患者需要口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用，可能会出现少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。小儿、孕妇、哺乳期妇女及对日达仙过敏者禁用。血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。如果您还有相关的问题，欢迎您拨打康德乐服务热线：400-168-0606
马洛替酯片药代动力学：大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾，脑。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，后由尿排出，消除半衰期约1小时。
