您好，推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服雷易得，每天一次，每次0.5 mg（一片）。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1 mg（两片）。
    雷易得治疗病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。关于雷易得的用药警告： 停止治疗后的肝炎加剧：当慢性乙肝患者停止抗乙肝治疗后，包括恩替卡韦在内，有报道出现乙肝严重急性加剧。对那些停止抗乙肝治疗患者的肝功能情况，应从临床和实验室检查等方面严密监测并且至少随访数月。如必要，可重新恢复抗乙肝病毒的治疗。
    摘　要： 目的评价2种恩替卡韦制剂在健康人体的生物等效性。方法采用随机、双周期、自身交叉的试验设 计。36例健康男性志愿者单次口服试验制剂（恩替卡韦分散片）或参比制剂（恩替卡韦片）1 mg,血浆样品采用液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定，计算两者的主要药物动力学参数，进行生物等效性评价。结果恩替卡韦血药浓度在 0.05～20μg.L-1与峰面积线性关系良好（R2=0.996 3），定量浓度为0.05μg.L-1,批内及批间精密度RSD〈15%;服用试验制剂或参比制剂后血浆中恩替卡韦的Cmax分别为 （7.63±1.91）和（9.75±2.62）μg.L-1;tmax分别为（0.67±0.22）和（0.63±0.19）h;t1/2分别为 （62.35±22.36）和（62.09±33.39）h;AUC0-∞分别为（29.08±4.57）和（31.88±6.57）μg.h.L- 1;AUC0-tn分别（22.80±4.19）和（25.57±5.06）μg.h.L-1;试验制剂的相对生物利用F0-tn、F0-∞分别为 （90.55±14.42）%和（93.36±15.96）%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。（来源《中南药学》梁宇光， 2010, 08（9）：669-672）如果您还有其他问题，欢迎拨打康德乐全国热线电话400-168-0606.或者关注康德乐大药房微信公众号kdlyao 我们将为你提供药物信息。