您好，来烯胺散（消胆安）在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。消胆安与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。消胆安增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。消胆安降低血清中的胆酸，可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。
    考来烯胺散可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在消胆安服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物。
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