您好，比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用的，比卡鲁胺片它可以抑制雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，达到治疗效果。比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。比卡鲁胺片经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。
    建立比卡鲁胺片溶出度试验的方法,并考察微粉化比卡鲁胺片溶出度的改善情况。方法:使用溶出度试验法Ⅱ法,采用紫外分光光度法测定溶出度。分别以pH 6.8磷酸盐缓冲溶液和不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液（0.1%,0.25%,0.5%,1%）为溶出介质,体积为1000 mL,桨法,转速50 r·nin-1,比较比卡鲁胺片的溶出行为。结果:经过气流微粉化加工成平均粒径为3.6μm的比卡鲁胺原料药压制成薄膜衣片自制片和进口片在上述溶剂中的溶出行为相似,而未经微粉化的自制片的溶出极差。结论:通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度,达到进口产品一样的效果。摘自 潘俊芳； 方通； 王龙； 陈华莉； 翟振兴；《微粉化原料药的比卡鲁胺片的溶出度研究》，药物分析杂志，2008年10期 ）
    服用比卡鲁胺片应注意本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损害的病人应慎用。 由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治（见“不良反应”）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4),因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见“禁忌”和“药物相互作用”节）。 对驾驶和操作机器能力的影响 本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。
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