您好，很高兴为您解答。在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明?组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明?组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明?的患者中无其它严重不良反应发生。如果想了解多关于优思明的药品信息可以拨打400-168-0606电话咨询，我们将会有专业的药师为您详细解答，欢迎大家的咨询。关注康德乐大药房微信(查找公众号“kdlyao”)信息即时明了!