您好，干扰素是一种广谱抗病毒药物，并不直接杀伤或抑制HBV，而主要通过识别细胞表面受体作用使细胞产生（或诱导）抗病毒蛋白，从而抑制HBV的复制，其类型分3类：α型（白细胞型）、β型（成纤维细胞型）、γ型（淋巴细胞型），同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞及T淋巴细胞的活力，起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力，其本质是一组具有多种功能的生物活性蛋白质，是目前主要的抗病毒感染和抗肿瘤的生物制剂，初于1957年由英国病毒学家发现并命名。于1976年首次用于慢性乙型活动性肝炎治疗获得成功，但因其价格昂贵，故未能临床推广应用。于20世纪80年代初经瑞士科学家和美国科学家同时研究出世界上代基因工程α干扰素（干扰能），其后就广泛应用于临床实践，获得了良好效果，于21世纪初，聚乙二醇化干扰素的问世，将干扰素的治疗应用推向了顶峰。
    核苷类药物很早就有，如阿糖腺苷等在早期的临床研究中认为对HBV仅有抑制作用，但其副作用大，需注射给药，停药后病毒反弹等因素导致患者难以坚持，往往治疗失败，经医学界不懈探索，终于在1995年发现了一种新的核苷类药物拉米夫定（贺普丁）并在全球范围内进行了长达5年的临床研究，证实其抑制病毒作用强而迅速，且对艾滋病毒（HIV）、HBV、疱疹病毒均有明显抑制作用，而且可以口服，不良反应少，故很快得到全球推广应用。经历近20年来的临床实践，无论是使用干扰素，还是核苷类药物，均获得了不少成效及经验，治愈了众多患者。但这2类药物在抑制病毒复制方面各有优缺点，临床研究发现，单用干扰素治疗可获得较高的e抗原转阴率，而且e抗原转阴与治疗初始的ALT水平（也称基线ALT）密切相关，即ALT越高，e抗原转阴率也越高，缺点是停药以后多有病毒学反跳；单用核苷类药物可以迅速抑制HBV至检测不到或HBVDNA转阴，但缺点是e抗原转阴率不理想，出现血清学转换（即e抗原转阴同时出现e抗体）几率小，易复发，所以有许多学者建议合用两类药，但由于价格昂贵，大多数患者难以坚持，也导致“半途而废”。
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